本篇文章给大家谈谈hplc常见问题及解决 *** ，以及归纳总结hplc操作步骤以及注意事项对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、高效液相色谱荧光检测仪出问题怎么办?
- 2、高效液相色谱仪故障原因有哪些?
- 3、HPLC常见问题有哪些解决方案?
- 4、高效液相色谱比例阀堵了,工程师让用异丙醇冲,想问是冲有问题的通道?还...
- 5、色谱柱使用
- 6、安捷伦液相远程部件缺失
高效液相色谱荧光检测仪出问题怎么办?
1、l.信号线故障主要是记录器和数据系统连接检测器的信号线引起的。要注意正负是否接对或线路松动、接触不良。另外就是有良好的接地装置。m.内部自检没有通过，我们可以通过其提示信息参阅手册来解决，更好咨询厂家维护工程师。
2、元泵的比例阀是否有故障 色谱柱没有平衡。解决 *** ：在每一次运行之前给 予足够的时间平衡色谱柱 流速变化。解决 *** ：重新设定流速 泵中有气 泡。
3、流动相配比不当或流速变化。更改配比或流速，为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。柱平衡慢，特别是流动相发生变化时。
4、这时你可以卸下单向阀，用异丙醇超声清洗20分钟。如果有盐份，再用热水超声清洗一遍效果会更好。若清洗后还达不到要求，可将单向阀再接到流路上用大流量异丙醇冲洗。
5、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研发时可用。
6、安捷伦高效液相色谱仪柱温箱红了的诊断 *** ：检查脱气机是否也亮红灯，查看灯的累计使用时间，选择检测器，若好，检测器的主板或电源损坏。若是，请按正常程序关机将之卸下，然后单独再开脱气机观察是否再出现红色。
高效液相色谱仪故障原因有哪些?
主要就是由气泡，无机盐，不溶性物质或者微生物进入仪器引起的仪器堵塞和污染。也可能是配件磨损导致的漏液。
压力过高。这是高效液相在使用中最常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。
压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。
仪器故障：检查仪器是否出现故障，如泵、检测器等部件是否正常工作，如有故障，需要维修或更换部件。试剂问题：检查使用的试剂是否符合要求，如纯度、浓度等，如、试剂有问题，需要更换试剂。
进样管或进样嘴没有安装好：进样管或进样嘴没有正确安装也有可能导致进样模块的温度异常。可以检查进样管或进样嘴的连接是否紧固。
不出峰有三种原因，检测器损坏，进样失败，漏液或泵不出液体。检查一下检测器出口流动相流速对吗？不对的可能是漏液或泵没有泵出液体。只要不换柱不换流动相，两个泵和一个泵的压力应该都一样。
HPLC常见问题有哪些解决方案?
1、解决办法：用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。 流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 解决办法：检查流动相的组成。
2、盐酸）。紫外灯能量不足。解决 *** ：更换新的紫外灯流动相污染、变质 或由低品质溶剂配成。解决 *** ：检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及 HPLC级的溶剂。
3、压力太大，这是 HPLC 使用中的常见问题，是指压力突然升高。解决 *** ：一般是由于流路堵塞造成的。 在这一点上，我们应该检查部分。首先断开真空泵的入口。
4、原因 解决 *** 柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。
5、本文为常见的安捷伦HPLC问题提供了实用指南，并提供了更深入的信息，以帮助读者理解所观察到的症状与根本原因之间的关系。
高效液相色谱比例阀堵了,工程师让用异丙醇冲,想问是冲有问题的通道?还...
1、首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。
2、混合池堵了你就冲吧，再不行就拆下来超声。用50%的甲醇或者10%异丙醇什么的。流动相里面是否有纯乙腈？纯乙腈粘度比较大，很容易堵住仪器。
3、首先考虑是否有堵塞，查看各放溶剂瓶的过滤头是否有脏，脏了后清洗，玻璃的30%稀硝酸泡，不锈钢的可以超声处理。
色谱柱使用
使用旋转蒸发仪上的真空泵 抽空气20min，可以达到脱气的作用。使用滤膜过滤掉杂质。
不同类型的色谱柱使用的流动相不同，使用错误的流动相会降低柱效，损伤柱子。如分析极性较大的多糖类成分，应当采用亲水性的反相填料。
之一次使用前，更好先处理一下。我们一般是用65%的乙腈/水溶液在0.1-0.5ml/min低速的情况下冲20min，这一过程更好别接检测器。然后，再渐渐将流速调至1ml/min继续冲2-8小时。
样维护好色谱分离柱 加保护柱（预柱）是保护分离柱的有效办法。保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱，接在分离柱之前，或代替流路过滤器。
安捷伦液相远程部件缺失
可能的原因：检测器关闭、与记录器的连接断开、无样品/样品错误、记录仪或检测器上的设置错误；维修 *** ：检查检测器检查连接检查样品。确保它不会变质检查小瓶中是否有气泡检查衰减。
找不到模块 2 有可能是以下原因导致的：- 模块未正确连接到系统 - 模块驱动程序未正确安装 - 模块故障或者损坏 - 软件版本与模块不匹配 3 首先确认模块是否正确连接，并且驱动程序已经安装。
接触不良，部件异常。安捷伦液相柱温箱供电或电源线接触不良，会导致温箱离线。需要检查电源线是否插紧、是否有开关按钮未开启或者电源线是否损坏，需要修复或更换。
hplc常见问题及解决 *** 的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于归纳总结hplc操作步骤以及注意事项、hplc常见问题及解决 *** 的信息别忘了在本站进行查找喔。
标签： hplc常见问题及解决 ***